成都先导公布2023年半年报：核心业务逐步恢复业务拓展成效明显
发布时间：2023-11-22 作者: 可控气氛多用炉生产线（XKD产品）
【中国成都，2023年8月22日】8月22日晚间，上海证券交易所科创板上市公司成都先导药物开发股份有限公司（股票代码：688222.SH，以下简称“成都先导”或“公司”）公布2023年半年度报告（以下简称“半年报”）。半年报指出，随着国内外跨境交流逐渐恢复，成都先导积极调整国际国内市场战略，不断拓展经营事物的规模和合作伙伴，并积极通过灵活性更好的业务组合探索新的商业转化机会，公司的核心业务在上半年逐步恢复，基于DEL技术衍生的核酸新药研发服务及其他关键新药研发能力亦逐渐显示出商业经济价值，营业收入增长，净利润有所提升。
“今年上半年，外部环境持续变化，成都先导积极适应变化，拥抱变化，从挑战中发掘新机遇，探索新的增长点。DEL作为公司业务发展的基石作用持续凸显，新的商业转化机会正逐渐落地，有望创造更多商业经济价值。成都先导将继续夯实创造新兴事物的能力‘护城河’，不断拓展和升级核心DEL技术，进一步开拓新兴技术平台，输出更多高质量的新分子实体，为创新药研发持续提供源头活水，助力让更多新药、好药以更快的速度惠及全球患者。”
公司实现营业收入15,565.28万元，同比增长12.21%；实现归属于母企业所有者的净利润582.10万元，同比增加1,287.91万元；实现归属于母企业所有者的扣除非经常性损益的净利润21.08万元，同比增加1,247.23万元；经营活动产生的现金流量净额2,784.01万元，同比增加4,318.56万元。
上半年，DEL筛选服务及DEL库定制服务两大核心业务逐步恢复，其中DEL筛选实现营业收入4,139.96万元，同比增加11.64%，DEL库定制服务实现营业收入2,760.32万元，同比增加19.92%。
基于DEL技术衍生的小分子化合物及核酸相关合成服务实现收入2,235.36万元，同比增长186.54%，最重要的包含核酸合成、核酸修饰、核苷类化合物合成及特殊化学结构的化合物定制合成等。
其他关键新药研发能力逐渐显示商业经济价值，实现收入1,330.09万元，同比增长118.97%，最重要的包含体外体内生物学评价、药物代谢学、分析化学等。
新药定制开发服务收入同比降低57.59%，主要由于国内创新药投融资环境变化及公司调整市场战略，新药定制开发服务在上半年主要执行已有订单，未做大规模市场拓展。
公司综合毛利率为42.87%，同比有所上升。其中，DEL筛选服务毛利率为70.83%，同比略有下降，一种原因是由于公司基于市场战略考虑将DEL筛选服务项目的靶点排他期缩短为1年，单个筛选项目订单合同金额有所下调，另一方面则是由于筛选靶点复杂度增加，执行筛选项目所需的原材料以及人工工时增加，导致成本增加；DEL库定制服务毛利率为70.29%，同比上升5个百分点，主要因为毛利率较高的OpenDEL 收入占比增加；新药定制业务毛利率同比增长26.57个百分点，该类业务通常合同订单金额较大、执行周期较长，部分在执行中的项目在上半年逐步进入了确认收入阶段。
公司在四个核心技术平台及新药管线上持续投入，逐渐完备新药发现与优化能力，研发投入为3,931.86万元，占据营业收入的25.26%，同比减少5.43个百分点。占比略有下降主要是由于公司基于营运现金流平衡的审慎考虑，对自研管线项目进行了聚焦调整，研发费用相应有所减少。
公司募投项目已完成土地使用权证资料的递交，正在进行项目环评、安评、职评招标流程，和办理规划手续。设计、全过程咨询等单位的招标已完成，施工总承包单位招标正在推进中。
2023年上半年，成都先导坚持以创新为驱动，推进建设DNA编码化合物库技术（DEL）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、核酸新药研发有关技术（STO）、靶向蛋白降解有关技术（TPD）等四个核心技术平台和关键新药研发能力（药物化学、计算科学/AI、体外体内生物学评价、药物代谢学、分析化学、药学研究等）。
万亿级DEL库建设与优化。公司持续迭代与提升分子成药属性与化学合成质量，并继续扩展新分子类型，在已有小分子化合物库、大环化合物库、共价化合物库、蛋白降解化合物库、分子片段化合物库的基础上，扩展了靶向RNA的分子库等类型并且靶点筛选上成功应用，拓展了分子类型和可成药靶点的范围。另一方面，公司实现了采用DEL技术对分子的定向优化，在较短时间内设计、合成和探索给定分子的邻近化学空间，提升分子的活性或成药性属性。此外，公司积极开发聚焦化合物库，高效、快速地对化合物分子进行活性、选择性、成药性等方面的优化，筛选速度更快，化合物多样性更高，成本更低。同时，公司的开放式自助筛选服务产品OpenDEL 迎来全新升级，分子数量达到约30亿，具有更加好的多样性和类药性，并且信息全披露，灵活的产品形式和服务模式能够完全满足客户的差异化需求。
DEL筛选。多种难成药靶点成功筛选出新颖结构的苗头化合物。截至2023年上半年，公司累计筛选了51类不同靶点、几百个靶点，项目综合筛选成功率（获得功能性的分子的成功率）达到70%~80%，筛选项目平均周期3个月以内，达成了71个项目的化合物知识产权（IP）转让。公司推出“DEL For”系列，深度挖掘特定靶点，持续产生实现用户需求的高质量化合物并进一步延伸，例如：DEL For Protein Degradation（DEL For 蛋白降解剂开发）、DEL For GPCRs（G蛋白偶联受体配体发现）等；“DEL Plus”（包含DEL+Protein、DEL+Assay、DEL+AI/ML等）为合作伙伴在蛋白获取、化合物评价、筛选分子扩展等领域提供无缝连接。
“DEL+FBDD”应用于探索发现DEL结合分子片段结构，具有筛选蛋白用量少、筛选速度快、化学空间广等独特优势。该应用的推出对实现与Vernalis的协同起到积极的作用。
公司已拥有完整的核酸药物研发平台，可提供高质量核酸药物研发服务；目前正在开发自主知识产权的核酸药物递送系统，用于潜在的肝靶向及中枢神经系统靶向等；控股子公司先东制药可提供商业化的小核酸原料药CDMO服务。
以DEL技术驱动的靶向蛋白降解有关技术（TPD）平台累计完成了超过50个新颖E3泛素连接酶（大于100个Protein Constructs（蛋白质构建体））的制备，部分E3泛素连接酶通过DEL筛选成功发现活性小分子配体，并进行蛋白降解剂的开发，例如BIRC7配体、TRIM21配体的PROTAC开发。
成都先导药物开发股份有限公司（上海证券交易所股票代码：688222.SH，股票名称：成都先导）致力于打造全球一流的创新型生物医药企业，总部在中国成都，在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司。公司聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，着力打造了国际领先的DNA编码化合物库技术（包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）平台，并拓展了基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、寡聚核酸新药研发有关技术（STO）和靶向蛋白降解有关技术（TPD）的核心技术平台。通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式，成都先导与全球数百家制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立了合作。目前，公司有多个内部新药项目处于临床及临床前不同阶段。
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